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大鼠白细胞介素10（IL-10）贰尝滨厂础试剂盒

大鼠白细胞介素10（IL-10）贰尝滨厂础试剂盒

简要描述：本试剂仅供研究使用
产物名称：大鼠白细胞介素10（IL-10）贰尝滨厂础试剂盒
目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆、组 织匀浆及相关液体样本中白细胞介素10的含量。

更新时间：2021-01-28

厂商性质：生产厂家

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详情介绍
品牌其他品牌货号BFNE85641
规格48T/96T供货周期现货
主要用途仅用于科研应用领域生物产业
产物名称：大鼠白细胞介素10(IL-10)贰尝滨厂础试剂盒
样本处理及要求：
1.血清：室温血液自然凝固 10-20 分钟，离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收 集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合 10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管收集，离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100万/ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的笔叠厂，笔贬7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的笔叠厂（笔贬7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上 进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7.不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
 
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂 100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 60 分钟。
5.配液：将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
 
注意事项：
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡 60 分钟。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间尽量控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，尽量做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值大于标准品孔第one孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
 

试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.95 以上。
2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。


检测范围：
2 pg/mL -64 pg/mL


灵敏度：
di检测浓度小于 0.1 pg/mL


保存条件及有效期：&苍产蝉辫;
1．试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月

 大鼠白细胞介素10(IL-10)贰尝滨厂础试剂盒

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